«Phase avancée ou terminale d’une affection grave et incurable », la fin de vie est un enjeu de santé publique pris en compte par le système sanitaire, social et médico-social depuis 1999. Pourtant, le Comité consultatif national d’éthique (avis du 25 septembre 2018) « insiste sur l’impérieuse nécessité que soit mieux connue, mieux appliquée et mieux respectée ».
Bien que garanti à toute personne proche de la mort, l’accès aux soins palliatifs à l’hôpital, en institution ou à domicile est mal assuré. Malgré trois plans nationaux (1999, 2002 et 2008), 56 % des patients décédés à l’hôpital n’ont reçu aucun soin palliatif en 2016 alors qu’ils en avaient besoin. La culture palliative est insuffisamment présente dans les établissements pour personnes âgées dépendantes.
Si le projet ...
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- « Mourir lorsqu’on est pauvre : où s’arrête la dignité ? », Huguette Boissonnat, Étienne Pelsy, Jean-Marc Stébé, Pauline Bascou, Jeanne-Marie Billotte, Chantal Sibue de Caigny, 2018, Ed. Quart Monde.
- « Accompagnement santé et fin de vie », Guide accompagnement santé, Fnars, 2016.
- « Fin de vie et précarités », Observatoire national de la fin de vie, rapport 2014.
- « Grande précarité et fin de vie. Jusqu’à la mort accompagner la vie » n° 112, 2013/1, Presses universitaires de Grenoble.
- « Atlas des soins palliatifs et de la fin de vie en France », 1re édition, 2018, CNSPFV.
- « Plan national 2015-2018 pour le développement des soins palliatifs et l’accompagnement en fin de vie ».
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