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Fin de vie

Les inégalités d’accès aux soins palliatifs persistent

Publié le 27/06/2017 • Par Nathalie Picard • dans : A la Une santé social, Dossier Santé Social

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©ursule - stock.adobe.com
D'après le plan national pour le développement des soins palliatifs et l'accompagnement en fin de vie lancé en 2015, une « part trop importante » des 225 000 personnes qui meurent chaque année en France dans des conditions nécessitant des soins palliatifs n’y accède pas, ou trop tardivement. Une problématique sur laquelle professionnels et bénévoles ont échangé lors du congrès national de soins palliatifs du 22 au 24 juin à Tours. Repérage des besoins, adaptation aux différents publics et décloisonnement sont les principaux enjeux identifiés pour une meilleure prise en charge.

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Personnes incarcérées, polyhandicapées, sans domicile fixe, gens du voyage… Ce sont les oubliés des soins palliatifs. Leur point commun ? Ils vivent dans la précarité, qu’elle soit financière, causée par l’isolement ou un vécu complexe. Une situation qui souvent les éloigne du système de santé.

Pourtant, les soins palliatifs, pris en charge par l’Assurance maladie, sont censés être accessibles à tous. Mais en réalité, des inégalités persistent.

Soins palliatifs : repérer les besoins

Le congrès national de soins palliatifs, qui s’est tenu à l’initiative de la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs du 22 au 24 juin à Tours a été l’occasion, pour trois médecins, de partager leur expérience de terrain.

Premier enjeu abordé : le ...

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